Deutscher Vitiligo Verein e. V. Hamburg

1. Warum wurde der DVV gegründet?
2. Welche Ziele hat der DVV?
3. Was bietet der DVV seinen Mitgliedern?
4. Darum sollten Sie in den Deutschen Vitiligo Verein e. V. eintreten?
5. Wie können Sie dem Verein beitreten?

Warum wurde der DVV gegründet?

Viele Vitiligo-Patienten mußten feststellen, dass die Behandlungsmöglichkeiten und das Informationsangebot über Vitiligo unzureichend waren. Häufig wurde Vitiligo nur als ein kosmetisches Problem angesehen, ohne dabei die psychischen Belastungen der Betroffenen zu berücksichtigen. Für Vitiligo-Betroffene war es außerordentlich schwierig Ärzte zu finden, die Vitiligo patientengerecht behandelten. Daher ergriffen die Vitiligo-Betroffenen die Initiative und gründeten den Deutschen Vitiligo Verein e. V. in Hamburg.

Welche Ziele hat der DVV?

Das Hauptziel des Deutschen Vitiligo Vereins e.V. (DVV) ist die Verbesserung der Lebensqualität von Vitiligo-Betroffenen.
Der DVV versteht sich auch als Moderator zwischen Betroffenen und Behandlern und bietet den Medien die nötigen Hintergrundinformationen, um eine kompetente und aktuelle Berichterstattung über Vitiligo zu ermöglichen.

Die Mitglieder haben im DVV die Möglichkeit, ihre Erfahrungen im Umgang mit der Vitiligo und ihrer Behandlung auszutauschen. Die Lebenspraxis zeigt eindeutig, dass Betroffene durch gemeinsame Krankheitsbewältigung besser mit der Krankheit umgehen können.

Der DVV informiert Betroffene und Interessierte in der vierteljährlich erscheinenden Vitiligo-lnformation u. a. über den aktuellen Stand der Vitiligo-Forschung, die derzeitigen Therapiemöglichkeiten.

Durch engen Kontakt mit Hautärzten möchte der DVV helfen, aktuelle Forschungsarbeiten und Therapiestudien der Kliniken zu veröffentlichen.

Ein Teil der Mitgliedsbeiträge wird dafür verwendet, vielversprechende Forschungs- und Behandlungsprojekte der Vitiligo mitzufinanzieren. Häufig können Ärzte ihre Ideen und Konzepte nicht verwirklichen, weil die notwendigen Gelder der öffentlichen Hand nicht zur Verfügung stehen.

Was bietet der DVV seinen Mitgliedern?

Die Mitglieder erhalten vierteljährlich die Zeitschrift Vitiligo-lnformation. Hier werden die aktuellen Therapien und Forschungsarbeiten für Vitiligo beschrieben und die Anschriften behandelnder Kliniken veröffentlicht. Betroffene berichten über den Verlauf der Krankheit, Erfahrungen mit Therapien/Kuren uvm.

Einmal im Jahr findet die Mitgliederversammlung des DVV statt. Neben der offiziellen Vereinsarbeit auf einer MV werden Ärztinnen und Ärzten die Gelegenheit gegeben, Vorträge über aktuelle Themen zu Vitiligo zu halten. Namhafte Ärzte referierten schon gegenüber den Mitgliedern des DVV wie z. B. Herr Prof. Dr. Braathen oder Herr Dr. Brönnimann (Universitäts-Hautklinik Inselspital Bern), Herr Prof. Dr. med. Markus Böhm (Uni-Hautklinik Münster), Frau Dr. Caroli oder Herr Dr. Weide (Universitäts-Hautkliniken Tübingen), Herr Dr. Grimm (Universitäts-Hautklinik der Technischen Universität München), Frau Prof. Dr. Karin Schallreuter, Bedford, Herr Prof. Westerhof( Universitäts-Hautklinik Amsterdam).
Nach den Vorträgen bietet sich den Mitgliedern auch die gerne wahrgenommene Möglichkeit des persönlichen Gesprächs mit den Referenten. Ebenfalls findet mit anderen Mitgliedern ein reger Erfahrungsaustausch über den täglichen Umgang mit der Krankheit Vitiligo, psychosomatischen Problemen und über Erfahrungen und Ergebnisse aus der Hautarztpraxis statt.

Darum sollten Sie in den Deutschen Vitiligo Verein e. V. eintreten?

Gegenüber nicht-organisierten Betroffenen werden Sie als Mitglied einen erheblichen Wissensvorsprung über neue Entwicklungen und Forschungsergebnisse sowie über den eigenen Umgang mit Vitiligo bekommen. Fachgebiete und -begriffe wie Camouflage, Sonnenschutz mit hohem Lichtschutzfaktor im UVA und UVB Bereich, Verletzungen der Haut (sog. Koebner-Phänomen), Autoimmunhypothese, Autoaggressionshypothese, neurogene (nervenbedingte) Hypothese, oxidativer Stress, Schilddrüsenüber- oder unterfunktion, Permitiöse Anämie, jugendliche Diabetes mellitus werden für Sie nicht weiter "Fachchinesisch" sein.

Durch einen Teil Ihres Mitgliedsbeitrages ermöglichen Sie u. a., dass eine finanzielle Beteiligung des DVV die Arbeiten der Ursachenforschung ermöglicht, damit auf der Basis dieser Erkenntnisse eine effektive und kausale Therapie für Vitiligo etabliert werden kann. Erst dann ist Vitiligo besser beherrschbar.

Wie können Sie dem Verein beitreten?

Indem Sie diesen Mitgliedsantrag (PDF-Formular, 91 KB) ausgefüllt und unterschrieben an die Faxnummer 0 40/23 10 08 faxen oder per Post an die folgende Adresse senden:

Deutscher Vitiligo Verein e. V.
Baumkamp 18
22299 Hamburg

Sie können auch gleich jetzt Ihren Mitgliedsantrag online ausfüllen und absenden. Dazu klicken Sie bitte hier.

E-Mails, die weder Namen noch postalische Absenderdaten enthalten beantwortet der DVV grundsätzlich nicht. Als Selbsthilfeorganisation suchen wir den persönlichen Kontakt. Wir bitten um Ihr Verständnis. Ihr DVV