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Presseinformation
10 Jahre im Dienst der Forschung und der Vitiligo-Betroffenen
Hamburg, 15. Februar 2005 – Als Selbsthilfeorganisation für Vitiligo-Betroffene besteht der „Deutsche Vitiligo Verein e.V.“ seit nunmehr zehn Jahren. Ein wichtiges Hauptziel des Vereins ist die Unterstützung der Finanzierung von Forschungsvorhaben. Allgemein wenig bekannt: Es gibt zunehmend auch Kinder, die an Vitiligo leiden.
„Vitiligo-Patienten haben häufig auf Grund der sichtbaren Pigmentveränderungen der Haut schwere psychosoziale Probleme. Die Folge ist ein eingeschränktes Sozialleben. Von der Hautarztpraxis werden diese Betroffenen nicht immer optimal behandelt. Daher ist es uns wichtig, diese Situation zu ändern. Neben der Informationsrolle verstehen wir uns auch als Moderator zwischen Arzt und Patient“, so der 1. Vorsitzende Thomas Schwennnesen.
Eine halbe Millionen Erwachsene und Kinder in Deutschland leiden an Vitiligo, auch Weißfleckenkrankheit genannt. Eine frühe und regelmäßige Therapie ist für den Krankheitsverlauf sehr wichtig. „Vom Umfeld der Betroffenen wird Vitiligo oft nicht als Krankheit eingestuft, eher als Veranlagung oder »notwendiges Übel«. Deshalb wird die Wichtigkeit der konsequenten Therapie nicht erkannt. Die Folge: die Compliance leidet und mit ihr letzten Endes der Therapieerfolg“, erklärt Thomas Schwennesen. Ein wichtiges Ziel der Selbsthilfeorganisation ist es daher auch, den Arzt und sein Praxisteam bei ihren Aufklärungsbemühungen mit Informationsmaterial zu unterstützen.
Über die Mitarbeiter in der Geschäftstelle erhalten Vitiligo-Betroffene Informationen über das Krankheitsbild, Therapiemöglichkeiten und Alltagstipps wie Pflege, Sonnenschutz, Camouflage und Kosmetik. Auf der Homepage www.vitiligo-verein.de kann eine Mitgliedschaft bequem online 24 h beantragt werden.
Für Rückfragen:
Deutscher Vitiligo Verein e.V.
Thomas Schwennesen
1. Vorsitzender
Baumkamp 18
22299 Hamburg
Tel.: 0 40/51 06 19
Fax: 0 40/511 06 05
info@vitiligo-verein.de
www.vitiligo-verein.de
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