Professionals
- Bestellung von Infomaterial
- Online-Fördermitgliedschaftsantrag
Liebes Praxisteam!
Sie kennen die Situation, wenn Sie Ihrem Patient mitteilen, dass die Diagnose Vitiligo lautet.
Plötzlich stellen sich für den Betroffenen und seine Angehörigen viele Fragen:
- Kann ich geheilt werden?
- Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
- Was zahlt die Krankenkasse und wie stelle ich den Antrag auf Kostenübernahme?
- Gibt es Reha-Möglichkeiten in Deutschland oder im Ausland?
Viele dieser Fragen können Sie beantworten.
Aber wenn es um den Alltag geht –
- Wie werde ich damit fertig?
- Wo kann ich mich kosmetisch beraten lassen?
- Darf mir wegen meiner äußeren Auffälligkeiten gekündigt werden?
- Wieviel Grad Schwerbehinderung kann ich beantragen?
Oder der Erfahrungsaustausch gesucht wird –
- Wo kann ich mit anderen Betroffenen reden?
fehlen in einer normalen Praxis oft die Zeit und die Info-Mittel. Hier steht Ihren Patienten der gemeinnützige Verein Deutscher VITILIGO Verein e. V. (DVV) beratend zur Seite und ermöglicht den Erfahrungsaustausch durch den direkten Kontakt mit den Mitarbeitern der Geschäftsstelle in Hamburg.
Übrigens, der DVV legt mit seiner Informationspolitik sehr viel Wert auf die Verbreitung konsensfähiger Therapieverfahren und appelliert an die Dialogfähigkeit seiner Mitglieder. Bitte bedenken Sie aber auch die nicht immer ganz einfache Lebenssituation eines chronisch kranken Menschen.
Service für Ihre Patienten
Den ersten Kontakt zum DVV können Ihre Patienten telefonisch unter 040/23 53 28 91 oder 24 Stunden über unsere Homepage www.vitiligo-verein.de
aufnehmen.
Zu häufigen Fragen rund um Vitiligo und deren Alltagsbewältigung bietet der
DVV diverse Infomöglichkeiten an.
Mitglieder richten individuelle Fragen direkt an unsere Mitarbeiter in der Geschäftsstelle.
Erfahrungsaustausch in Selbsthilfegruppen
Der DVV sucht engagierte und aktive Vitiligo-Betroffene, die eine Selbsthilfegruppe oder einen Gesprächskreis mit Gleichgesinnten in ihrer Region gründen wollen. Erfahrungsgemäß ist die Bewältigung der eigenen Probleme über die aktive Gruppenarbeit einfacher zu realisieren. Gerne helfen die Mitarbeiter der Geschäftsstelle in allen Fragen einer Gruppengründung, bei der Referentensuche uvm.
Eine Angliederung an ein professionelles Behandlungszentrum, wenn in der Nähe vorhanden, kann organisiert werden, um so den Informationsvorsprung der Gruppe gegenüber nicht organisierten Betroffenen deutlich zu erhöhen.
Vier mal im Jahr erhalten die Mitglieder unser Mitglieder-Magazin VITILIGO-INFORMATION.
Im Laufe der Zeit erhält der Leser hier kompetente Informationen zu allen Themen rund um den Umgang mit seiner Vitiligo.
Gut, mehr über den DVV zu wissen
Bevor sie den DVV Ihren Patienten empfehlen, haben Sie sicherlich noch ein paar Fragen. Wenn die Antwort hier nicht dabei ist, rufen Sie uns gerne an.
Der DVV
- hat einen Wissenschaftlichen Beirat zur Seite
- finanziert sich überwiegend durch Spenden und Beiträge
- ist unabhängig und propagiert kein Produkt gewerblich
- empfiehlt vorrangig konsensfähige Therapieverfahren
- hat variierend 1.500 Mitglieder und arbeitet bundesweit
Wie unterstützen Sie unsere Arbeit?
Wie kann Ihre Praxis mit dem DVV kooperieren?
- Sie können Fördermitglied im Verein werden. (Siehe Coupon)
- Sie können Ihre Patienten auf unsere Arbeit hinweisen
- Sie können Infomaterial anfordern und auslegen
- Sie können die VITILIGO INFORMATION ins Wartezimmer legen
- Sie können einen Geldbetrag spenden
- Sie können für die VITILIGO INFORMATION schreiben
- Sie können uns Ihre Erfahrungen zur Verfügung stellen
Es gibt viele weitere hier nicht aufgezeigte Möglichkeiten, die wir auch gerne Ihrer Phantasie überlassen. Sie sollen das Gefühl haben, dass es sich für Ihre Patienten lohnt, unsere Arbeit zu unterstützen und Sie können das mit gutem Gewissen tun, da wir auch Ihre Nöte und Sorgen aus der Praxisarbeit kennen und uns neben der engagierten Arbeit für die Betroffenen auch als Moderator zwischen Ihrer Praxis und dem Patienten sehen.
 Also, auf gute Zusammenarbeit!
Online-Fördermitgliedschaftsantrag
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