Impressum

Anbieter gemäß § 5 TMG

Der am 29.08.95 gegründete Verein führt den Namen »Deutscher VITILIGO Verein e.V.« und hat seinen Sitz in Hamburg. Er ist unter der Nummer VR 14634 in das Vereinsregister des Amtsgerichts Hamburg eingetragen.

Er wird vertreten durch den Vorstand:
Vorsitzender - Thomas Schwennesen, Hamburg
Stellvertretender Vorsitzender - Christoph Schwennesen, Hamburg
Schatzmeister - Randolf Schulz, Hamburg
(Zwei Vorstandsmitglieder vertreten den Verein gemeinsam)
Sein Geschäftsjahr ist das Kalenderjahr, der Erfüllungsort und Gerichtsstand ist der Sitz des Vereins.

Kontakt

E-Mail: info@vitiligo-verein.de

Registereintrag

Eintragung im Vereinsregister 1995
Registergericht: Amtsgericht Hamburg
Registernummer: 69VR 14 634

Verantwortlich für den Inhalt nach § 55 Abs. 2 RStV

Thomas Schwennesen
c/o Deutscher Vitiligo Verein e. V.
Baumkamp 18
22299 Hamburg

Konzeption und Design: Novasign Dirk Tietze

EU-Streitschlichtung
Die Europäische Kommission stellt eine Plattform zur Online-Streitbeilegung (OS) bereit: https://ec.europa.eu/consumers/odr/.

Verbraucherstreitbeilegung/Universalschlichtungsstelle
Wir sind nicht bereit oder verpflichtet, an Streitbeilegungsverfahren vor einer Verbraucherschlichtungsstelle teilzunehmen.

Copyright-Hinweise

Fotos und Grafiken:
©Fotolia, ©istockphoto, ©Adobe Stock, ©Thomas Schwennesen Verlag, ©Thomas Schwennesen Projekt Media

Alle Rechte vorbehalten. Insbesondere dürfen Nachdruck, Aufnahme in Online-Dienste und Internet und Vervielfältigung auf Datenträgern wie CD-ROM, DVD-ROM usw. nur nach vorheriger schriftlicher Zustimmung des Anbieters erfolgen. Der Deutsche Vitiligo Verein e.V. haftet nicht für unverlangt eingesandte Manuskripte und Fotos.

Die Verlinkung auf Inhalte den Deutschen Vitiligo Verein e.V. (im weiteren DVV genannt) (www.vitiligo-verein.de) oder der Einbau von Inhalten in Frames ist ausschließlich Suchmaschinen, Webverzeichnissen und Non-Profit-Seiten (z.B. Selbsthilfegruppen, Ansprechpartner, Webseiten von Fachorganisationen etc.) nach schriftlicher Genehmigung durch den Anbieter vorbehalten (Anfragen unter info@vitiligo-verein.de). Es muss dann bereits auf der Seite mit dem Hyperlink erkenntlich sein, dass auf die Webseite des DVV verlinkt wird, z.B. mit dem Hinweis www.vitiligo-verein.de.

Beratung durch Angehörige anerkannter Fachberufe

Durch die langjährige Arbeit unserer Selbsthilfeorganisation, die sich mit der chronisch sichtbaren Hauterkrankung Vitiligo befasst sowie durch berufliche Kenntnisse und Erfahrungen verfügt das DVV-Team über zahlreiche Kontakte in der deutschsprachigen Dermatologie und kann somit jederzeit kompetenten Rat speziell bei medizinischen Sachverhalten in themenbezogenen niedergelassenen Praxen, Kliniken und von fachberuflichen Standesorganisationen einholen.

Wir weisen - wie schon an anderer Stelle erwähnt - darauf hin, dass das DVV-Team keine eigenen medizinischen Ratschläge erteilt, außer, sie gehören zum allgemeinen Wissens- und Erfahrungsstand.

Die zahlreichen Informationen auf www.vitiligo-verein.de sollen und können in keinem Falle den Kontakt mit in unserem Gesundheitssystem allgemein anerkannten Angehörigen entsprechender Fachberufe ersetzen. Chronische Erkrankungen ohne eine solche Begleitung halten wir, insbesondere wenn Säuglinge, Kinder oder Jugendliche betroffen sind, für sehr fahrlässig. Sie können sich natürlich auch an Ihre Krankenkasse wenden.